健康小屋

肺芽生菌病是由什麼原因引起的？

多數病例通過塗片、培養和組織病理學方法獲得診斷。

1.直接鏡檢 血液、胸腔積液、痰液或其他分泌物的直接鏡檢是最簡便而快捷的診斷方法，光鏡下可見雙壁圓形8～20μm大小的單芽孢子，芽頸較粗健康問題。活檢標本的組織病理學檢查也是建立診斷的良好方法，但需做PAS染色、六胺銀染色等特殊染色。

2.細菌培養 較易生長，但生長緩慢，常規的培養需數週。

3.皮膚試驗 主要用於流行病學調查，目前尚無可供臨牀使用的抗原。

4.血清學試驗 有補體結合試驗、免疫擴散法和酶免疫測定法等方法，特異性高而敏感性較差。

X線胸片上可有肺部病竈和(或)肺門、縱隔淋巴結腫大。

肺芽生菌病可以併發哪些疾病？

         應根據病原菌種合理選擇藥物，宜儘早給予抗真菌藥物治療。皮炎芽生菌病程達0.5～2年。嚴重感染者宜採用有協同作用的抗真菌藥物聯合，如兩性黴素B與氟胞嘧啶聯合治療。

(一)治療

1.免疫正常宿主 肺部病竈廣泛、有嚴重低氧血癥的急性肺皮炎芽生菌病病人應立即予AMB治療，但是否所有急性皮炎芽生菌病病人都需要治療尚無定論，因爲許多輕中度病人無需治療可自愈。隨着安全、高效、低毒的口服抗真菌藥物伊曲康唑應用於臨牀，現在主張只應對那些表現爲急性肺炎、首發症狀相對輕微並且在建立診斷時病情已經明顯好轉的病人不予抗真菌藥物治療。

伊曲康唑對絕大多數肺皮炎芽生菌病，包括急性、亞急性、慢性和非腦膜播散病人均有良好療效。常用的劑量是400mg/d(200mg口服，2次/d)，療程6個月，偶爾需要更長的療程。酮康唑的療效不如伊曲康唑，且毒性較大，不過價格相對便宜。氟康唑的療效可能也比伊曲康唑差，可用於不能耐受或不吸收伊曲康唑的病人。此外，氟康唑透過血-腦脊液屏障的能力強，因此大劑量的氟康唑對於中樞神經系統皮炎芽生菌病可能具有較好的療效。

AMB僅用於少數嚴重的病人，包括肺部瀰漫性浸潤、嚴重的中毒症狀、嚴重氣體交換障礙和迅速播散者。對於嚴重感染，可採取序貫治療的方式。先用AMB治療達到臨牀改善，常用總量爲500～1000mg，隨後用伊曲康唑治療6個月。

2.AIDS病人 這類病人的預後不容樂觀。與組織胞漿菌病類似，即使病人對初始的誘導治療反應良好也不能永久治癒。嚴重的病例可能早期就死亡。

可使用序貫治療方案。先用AMB誘導治療至臨牀控制，然後用伊曲康唑終身維持治療。某些免疫抑製程度較輕的輕中度病人，可從發病時始用伊曲康唑治療。

3.其他免疫抑制病人 免疫抑製程度不嚴重者(包括糖皮質激素治療和器官移植受者)可能獲得最終治癒。治療方案通常爲AMB總量2.0g和伊曲康唑至少12個月，或AMB用至臨牀改善接着用伊曲康唑6～12個月。AMB的腎毒性是接受環孢素治療的移植受者的一個特殊問題。新的脂質體AMB的腎毒性明顯降低，療效與常規AMB相仿，但價格較高健康問題健康問題。伊曲康唑用作初始治療可避免腎毒性，但對於病情嚴重者其作用不如AMB，在完成治療後復發的可能性較大。而且伊曲康唑與許多藥物有相互作用，與環孢素同用可增加環孢素的血藥濃度。氟康唑的藥物相互作用相對較少。

(二)預後

病程較長，容易復發。

         胸膜縱隔常被侵犯。