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Marie-Bamberger綜合徵可以併發哪些疾病？

與克山病相鑑別。

Marie-Bamberger綜合徵 

Marie-Bamberger綜合徵容易與哪些疾病混淆？

可併發關節積液呼吸內科的常見疾病。

(一)治療

本徵主要進行病因治療，當原發性肺部疾病治癒後，本徵的臨牀症狀可迅速消失，骨骼病變亦可逐漸吸收消失，杵狀指好轉較慢。

(二)預後

當原發性肺部疾病治癒後，本徵的臨牀症狀可迅速消失，骨骼病變亦可逐漸吸收消失。

Marie-Bamberger綜合徵應該如何預防？ 

Marie-Bamberger綜合徵應該如何治療？ 

Marie-Bamberger綜合徵有哪些表現及如何診斷？

1.杵狀指 該綜合徵幾乎均有杵狀指(趾)，程度輕重不一，輕者僅見指甲輕度弧狀改變，重者可呈典型的鼓槌狀。

2.關節症狀 四肢關節疼痛腫脹，以前臂和下肢最爲常見。疼痛多爲持續性，關節壓痛，但少見紅腫及皮下結節。

3.肺部慢性疾病表現 如慢支，阻塞性肺氣腫，肺癌等，骨病的出現往往在肺部疾病以前，如肺癌。

根據病史臨牀表現體徵，實驗室檢查和其他輔助檢查即可診斷。

Marie-Bamberger綜合徵應該做哪些檢查？ 

Marie-Bamberger綜合徵是由什麼原因引起的？

積極治療原發病呼吸內科的常見疾病。

(別名：馬-班二氏綜合徵，肺性肥大性骨關節病，繼發性肺性骨關節病，全身性肥大性骨關節病)

(一)發病原因

病因不明。

(二)發病機制

因病因不明，發病機制不詳。

實驗室檢查少數患者在關節症狀明顯時，可有體溫升高，血沉增快Marie-Bamberger綜合徵的症狀,

X線檢查病變最常見於掌、跖、尺、橈、脛、腓等骨，病變爲兩側對稱性的骨膜增生。一般由骨幹遠端開始向近端蔓延，逐漸減弱呼吸內科的常見疾病。嚴重者可累及全身骨幹。甚至達骨骺端。增生的骨膜呈花邊狀或呈蔥皮狀分層，厚度約1～10mm。此外X線上可顯示長管狀骨骨質疏鬆，骨皮質變薄，末端指(趾)骨增大。