肺泡-毛細血管阻滯綜合徵是由什麼原因引起的？
臨牀需與肺氣腫，心力衰竭相鑑別。
肺泡-毛細血管阻滯綜合徵有哪些表現及如何診斷？
以限制性通氣障礙爲主，並彌散障礙。無明顯阻塞性通氣障礙和換氣血流不均勻現象呼吸內科的常見疾病呼吸內科的常見疾病。
胸部X線檢查 雙肺瀰漫性斑點狀、網狀、毛玻璃樣或蜂窩狀陰影。
肺泡-毛細血管阻滯綜合徵容易與哪些疾病混淆？
(一)發病原因
能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多，如系統性紅斑狼瘡與類風溼性關節炎等所致的肺間質纖維化，硬皮病所致的肺損害，外源性肺泡炎，肺結節病，特發性肺間質纖維化，阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎，各種形式的肺內肉芽腫性疾病，肺泡細胞癌，多發性肺動脈微血栓，肺內含鐵血黃素沉積症，肺泡蛋白沉積症，各種藥物引起的肺間質纖維化等均屬於該綜合徵的範圍。本徵的預後取決於原發病。
(二)發病機制
本徵發病原因複雜，其發病機制還未完全闡述。
應積極治療原發病，加強支持療法，提高免疫力。
肺泡-毛細血管阻滯綜合徵應該如何預防？(別名：肺泡毛細管阻塞綜合徵，肺泡-毛細血管阻滯綜合症)
肺泡-毛細血管阻滯綜合徵應該做哪些檢查？
晚期併發右心衰竭肺泡-毛細血管阻滯綜合徵的症狀,治療,預防,檢查。
(一)治療
1.一般處理積極治療肺的原發病。缺氧明顯時，可給予充分吸氧，也可給予高頻通氣給氧，但效果不大。
2.腎上腺糖皮質激素 對特發性肺纖維化有一定療效。
3.併發症治療 右心衰竭者按右心衰竭處理。
(二)預後
本徵的預後取決於原發病。
肺泡-毛細血管阻滯綜合徵應該如何治療？
肺泡-毛細血管阻滯綜合徵
肺泡-毛細血管阻滯綜合徵可以併發哪些疾病？
除原發病的臨牀表現外，有以下共同特點：發病較隱匿，進展緩慢;進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病後發生杵狀指(趾);咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等;晚期可發生右心衰竭。典型體徵主要有雙肺的吸氣爆裂音和杵狀指。
根據病史和臨牀表現，實驗室檢查和其他輔助檢查呼吸內科的常見疾病。即可診斷。
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