近年來還發現子宮頸癌與性交而傳染的某些病毒有一定關係，如：①人類疤疹病毒Ⅱ型(HSV—2)，因HSV—2抗體檢查在浸潤性宮頸癌的病人中80%～100%陽性;②人類乳頭瘤病毒(HPV)，對各類宮頸癌組織進行HPV特異性抗原的檢測，均提示子宮頸癌的發病與HPV感染有關;③人類鉅細胞病毒(CMV)。國內外均有報道，子宮頸癌前病變不典型增生患者血清CMV抗體滴度均高；動物實驗證明CMV-DNA具有惡性轉化能力。因此，病毒感染成爲近年來研究宮頸癌發病原因的重要課題之一。
【病理改變】
子宮頸癌以鱗狀上皮細胞癌爲主，約佔90%～95%，腺癌僅佔5%～10%。但兩者癌在外觀上並無特殊差別，且均發生在宮頸陰道部或頸管內。
(一)目觀 在發展爲浸潤癌前，肉眼觀察無特殊異常，或類似一般宮頸糜爛。隨着浸潤癌的出現，宮頸可表現以下四種類型：
1.糜爛型：環繞宮頸外口表面有粗糙的顆粒狀糜爛區，或有不規則的潰破面、觸及易出血。
2.外生型：又稱增生型或菜花型。由息肉樣或乳頭狀隆起，繼而發展向陰道內突出的大小不等的菜花狀贅生物，質脆易出血。
3.內生型：又稱浸潤型。癌組織宮頸深部組織浸潤、宮頸肥大而硬，但表面仍光滑或僅有淺表潰瘍。
4.潰瘍型：不論外生型或內生型進一步發展後，癌組織壞死脫落，形成潰瘍，甚至整個子宮頸爲一大空洞所替代，因常有繼發性感染，故有惡臭的分泌物排出。子宮頸癌尤其是腺癌也可向頸管內生長，使子宮頸成桶狀增大，這也是內生型的一種。
(二)鏡查
1.不典型增生：不典型增生表現爲底層細胞增生，底層細胞不但增生，而且有細胞排列紊亂及細胞核增大、濃染、染色質分佈不均等核異質改變。不典型增生可分爲輕、中及重度。
①輕度不典型增生(間變I級)：上皮細胞排列稍紊亂，細胞輕度異型性，異型上皮佔據上皮層的下三分之一。
②中度不典型增生(間變Ⅱ級)：上皮細胞排列紊亂，異型性明顯，異型上皮佔據上皮層的下三分之二。
③重度非 典型增生(間變Ⅲ級)：幾乎全部上皮極性紊亂或極性消失，細胞顯著異型性和原位癌已不易區別。
2.原位癌：原位癌(CIS)又稱上皮內癌。上皮全層極性消失，細胞顯著異型，核大，深染，染色質分佈不均，有核分裂相。但病變仍限於上皮層內，未穿透基底膜，無間質浸潤。異型細胞還可沿着宮頸腺腔開口進入移行帶區的宮頸腺體，致使腺體原有的柱狀細胞爲多層異型鱗狀細胞所替代，但腺體基底膜仍保持完整，這種情況稱爲宮頸原位癌累及腺體。
3.鏡下早期浸潤癌：鏡下早期浸潤癌在原位癌基礎上，偶然可發現有癌細胞小團已穿破基底膜，似淚滴狀侵入基底膜附近的間質中，浸潤的深度不超過5mm，寬不超過7mm，也無癌竈互相融合現象，也無侵犯間質內脈管跡象時，臨牀上無特徵。
4.鱗狀上皮浸潤癌：當癌細胞穿透上皮基底膜，侵犯間質深度超過5mm，稱爲鱗狀上皮浸潤癌。在間質內可出現樹枝狀、條索狀，瀰漫狀或團塊狀癌巢。根據病理切片，癌細胞分化程度可以分爲三級：
①I級：分化好。癌巢中有相當數量的角化現象，可見明顯的癌珠。
②Ⅱ級：中等分化(達宮頸中層細胞的分化程度)，癌巢中無明顯角化現象。
③Ⅲ級：未分化的小細胞(相當於宮頸底層的未分化細胞)。
5.腺癌：腺癌來源於被覆宮頸管表面和頸管內腺體的柱狀上皮。鏡檢時，可見到腺體結構，甚至腺腔內有乳頭狀突起。腺上皮增生爲多層，細胞低矮，異型性明顯，可見核分裂相。如癌細胞充滿腺腔，以致找不到原有腺體結構時，往往很難將腺癌與分化不良的鱗癌區別。如腺癌與鱗癌並存時稱爲宮頸腺、鱗癌。腺、鱗癌惡性程度高，轉移早、預後差。
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