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囊性纖維化是常染色體隱性遺傳性疾病，約佔總數70病人致病基因位於第7對染色體長臂上，一般大於250kb的DNA，該基因爲由1480個氨基酸組成的囊性纖維化透膜調節因子的編碼基因。其中一段有缺失而造成在△F508位置上的苯丙氨酸缺失。實際上已知約100多種基因突變可以導致CF的表型。目前已經可以探測雜合子並對△F508缺失的個體進行產前診斷。這種疾病主要累及上皮組織，影響分泌和吸收功能呼吸內科的常見疾病。其中CFTR蛋白主要與氯離子轉輸有關，臨牀上99%的這種病人汗液中氯離子濃度升高，但也有—些學者認爲CFTR是一種直接或間接與氯離子通透有關分子。關於如何用不正常的氯離子轉輸去解釋CF的臨牀症狀，目前尚不太清楚小兒囊性纖維性變的症狀,
(別名：小兒囊性纖維病，小兒囊性纖維化，小兒黏液黏稠病，小兒黏滯病，小兒纖維囊泡症，小兒胰腺囊性纖維化)
小兒囊性纖維性變是由什麼原因引起的？二)發病機制
(一)發病原因
20世紀80年代的研究證實了CF病人的呼吸道上皮內外的負電位差比正常人大，同樣的現象也見於汗腺管上皮。隨後的研究發現CFTR功能是在環磷酸腺苷 (cAMP) 的刺激下，轉運分泌氯離子。而在CF病人，缺乏這種功能。 CF病人呼吸道分泌大量異常稠厚的分泌物，並因此導致反覆呼吸道感染和不可逆性肺損害。CFTR的作用是調節cAMP對上皮細胞氯離子通道的作用，影響氣道表面液體的量和成分。CFTR的缺陷改變了氣道表面和黏膜下腺體的生理功能，使鈉離子重吸收增加，隨之而來的是水分泌減少，纖毛外液體吸收增加，這些可導致分泌物脫水，乾燥的分泌物變得更黏而有彈性，很難被黏液纖毛或其他機制清除。這些分泌物滯留並阻塞氣道，最初阻塞小氣道，引起毛細支氣管炎，而致小氣道氣流受阻。同樣的病理生理變化也發生在胰腺和膽道，造成蛋白性分泌物乾燥並阻塞管道。由於汗腺導管的功能是吸收氯離子，而不分泌氯離子，所以，汗液分泌到皮膚表面後，鹽分不能從等滲的汗液中被回收;因而皮膚表面的氯和鈉的濃度升高飲食健康注意事項。 CF病人慢性呼吸道感染侷限在支氣管內。感染最初是由於吸入的細菌不能被及時地清除而造成的，繼而導致細菌長期定植，氣道壁發生炎症反應。也有人提出，CFTR的異常使病人在首次感染之前就存在一種炎症狀態，首次感染後炎症反應加重。慢性的毛細支氣管炎和支氣管炎是最初的肺部表現，但是數月或數年後，會演變成細支氣管擴張和支氣管擴張。隨着肺部病變的加重，感染可能會延伸至支氣管周圍肺實質。一些炎症產物，包括蛋白酶，造成氣道黏液分泌過多，成爲慢性氣道疾病的特點。金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌在氣道定植的發生率較高，因爲CF的氣道上皮細胞或者氣道表面的液體爲這些微生物提供了一個良好的黏附環境。而且，CF病人氣道上皮本身的防禦功能就有損傷。營養缺乏，包括脂肪酸缺乏，是呼吸道感染的易感因素。10%～15%胰腺還存在基本功能的CF病人，他們的汗液中氯的含量偏低，綠膿感染發生得較晚，肺功能惡化較慢。但是，營養狀況只起部分作用，胰腺功能的存在並不能除外發生肺部疾病的可能性。
小兒囊性纖維性變有哪些表現及如何診斷？
三大臨牀特點爲瀰漫性慢性阻塞性肺病，胰腺功能不全及汗液中鈉、氯濃度較正常高3～5倍。可在新生兒期起病，約半數患兒在1歲前診斷，約80%在5歲內診斷。首發症狀多爲大便不成形、次數增多及體重不增，或爲咳嗽伴嘔吐。美國1995年對20096例CF病人的臨牀特點進行總結，見表1。
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