健康小屋

小兒原發性纖毛運動障礙可以併發哪些疾病？

球孢子菌病可以併發哪些疾病？

        蜂窩肺綜合徵是由什麼原因引起的？ 

需與肺不張、肺囊腫、肺隔離症或支氣管擴張相鑑別。

高原性心臟病有哪些表現及如何診斷？

血嗜酸粒細胞增多(達20%～90%，>3000/cm3)，與臨牀嚴重程度和X線不呈正比例，血清總IgE顯著升高(>1000U/m1)，血清補體結合試驗強陽性，血沉中等度增快，痰中嗜酸粒細胞增高，50%的病人心電圖有異常。通過血凝試驗和補體結合試驗可以測定出高滴度的絲蟲特異性的IgE和IgG，是診斷依據。可以在淋巴結和肺中找到微絲蟲，但在痰中和血中沒有發現微絲蟲。肺功能早期顯示阻塞性通氣功能障礙，症狀持續1個月以上者或長期未經治療者，可有限制性通氣功能障礙和一氧化碳彌散功能下降或伴有阻塞性通氣功能障礙健康問題。

中暑衰竭應該做哪些檢查？

中暑衰竭應該如何預防？

肺隱球菌病容易與哪些疾病混淆？

肺蛔蟲病應該做哪些檢查？肺蛔蟲病是由什麼原因引起的？

Pancoast綜合徵(別名：肺尖腫瘤綜合徵，潘科斯特氏綜合徵，潘科斯特綜合徵) 

Pancoast綜合徵應該如何預防？ 

拉肚子也稱腹瀉，是比較常見的一種情況。拉肚子吃什麼食物好？腹瀉在很多人眼中根本算不得病， 少有人關心拉肚子吃什麼食物好。不過好漢抵不住三泡稀，拉肚子雖然從表面上看起來並無大礙，實則暗 藏危機。拉肚子吃什麼食物好？腹瀉時飲食應注意什麼？

拉肚子吃什麼食物好？在腹瀉時飲食有什麼講究？

不少人在拉肚子伊始，便將數片止瀉藥一口吞下。雖然如此一來的確可能將腹瀉遏制住，不過硬是將 腹瀉止住，對腹瀉者卻未必是件好事。

下面給廣大網友帶來的文章是關於呼吸內科相關的常見疾病信息，希望本篇文章能夠幫您解決所遇到的健康方面問題、能夠有所收穫，那就是對公益健康知識網站長最大的肯定和鼓勵，祝您身體健康！

    風溼病是一個古老的疾病，而現代醫學發展而來的風溼免疫學則是建立在結締組織病和自身免疫性疾病的基礎上，比如系統性紅斑狼瘡、類風溼關節炎、白塞氏病、系統性硬化症等。大多數老百姓對此不甚瞭解，很多病人也對風溼性疾病的病因不清楚。因此，進一步瞭解風溼病對於早發現、早診治有一定幫助。風溼病要長期治療切不可擅自停用治療藥物。

1.多系統受損害。可能同時或者相繼出現呼吸、血液、腎臟、神經、消化、皮膚等多個系統的症狀。

(一)發病原因(二)預後

陳舊性股四頭肌膝斷裂的手術治療結果不如急性損傷那樣滿意，雖然膝關節的穩定性恢復，活動度也有一定的恢復，但伸膝力量極少完全恢復。因此，強調術後的康複訓練包括股四頭肌的電脈衝刺激治療等均有一定的意義。 

1.確診指標 淋巴細胞中dGTP增高，測定紅細胞溶解液的PNP酶活性可確診該病，紅細胞中缺乏PNP是本病的確診指徵。檢測羊水和羊毛膜細胞的PNP活性可作產前診斷健康問題。而通過PCR可以直接檢測其分子缺陷。 2.尿液檢查 尿中尿酸排出減少，而有鳥苷、脫氧鳥苷和肌苷、脫氧肌苷排出，通過高效液相色譜法等多種方法檢測上述代謝產物有助於本病診斷。

3.血液檢查 白細胞數正常，但淋巴細胞百分率極低(<10%)。T細胞功能在出生時可正常，隨着年齡增長T細胞數常可低至1%～3%，T細胞增殖反應亦明顯下降。多數患者B細胞百分率、免疫球蛋白水平和特異性抗體正常。血液Ig水平、B細胞和漿細胞數基本正常。外周血中T細胞數，Ts細胞數減少。淋巴細胞的PHA轉化、同種異體混合淋巴細胞反應降低。遲髮型變態反應陰性。

(一)發病原因

陰溝腸桿菌是腸桿菌科腸桿菌屬的成員之一。該菌爲革蘭陰性粗短桿菌，寬約0.6～1.1μm，長約1.2～3.0μm，有周身鞭毛(6～8條鞭毛)，動力陽性，無芽孢，無莢膜陰溝腸桿菌感染的症狀,治療,預防,檢查。其最適生長溫度爲30℃，兼性厭氧，在普通培養基上就能生長，形成大而溼潤的黏液狀菌落，在血瓊脂上不溶血，在伊紅-亞甲藍瓊脂(EMB)爲粉紅色且呈黏稠狀。在麥康凱(MacConkey)瓊脂上爲粉紅色或紅色，呈黏稠狀。在SS瓊脂上若生長則呈白色或乳白色，不透明黏稠狀。在糖類發酵中：乳糖、蔗糖、山梨醇、棉子糖、鼠李糖、蜜二糖均陽性，不能產生黃色色素。鳥氨酸脫羧酶試驗(+)，精氨酸雙水解酶試驗(+)，賴氨酸脫羧酶試驗(-)，吲哚(-)。陰溝腸桿菌具有O，H和K三種抗原成分。大多數菌株的培養物煮沸100℃ 1h後能強烈地與同源O血清發生凝集。而活菌與其凝集微弱或不凝集，表明具有一個K抗原，在O血清中不凝集的活菌培養物在經100℃加熱1h，菌懸液經50%乙醇或1mol鹽酸處理，37℃18h變爲可凝集，但在60℃加熱1h後仍不失其O不凝集性，用煮沸加熱的菌懸液製備的抗血清不含有K凝集素。由阪崎建立的陰溝腸桿菌抗原表由53個O抗原羣、56個H抗原及79個血清型所組成。①O抗原：玻片凝集試驗是測定陰溝腸桿菌的常規方法，過夜瓊脂培養物的濃鹽水菌液，加熱100℃1h，用離心法洗滌，與稀釋的O血清用於凝集，雖然血清的效價在500～1000，但仍以1∶10稀釋用於玻片凝集，較好的是使用更高稀釋度的抗血清，在數秒內能發生強反應，而交叉反應更少一些。在不同O抗原間可觀察到遲緩和單邊反應。雖然大多數O抗原羣能用適度稀釋的未吸收血清進行測定，但經常需要使用吸收的羣特異血清測定特異O抗原。②H抗原：測定H抗原，常規方法是試管凝集試驗，使用動力活潑的過夜肉湯培養物，培養基以含有0.2%葡萄糖的胰酶大豆肉湯和浸液肉湯，培養後在肉湯培養物中加入等量的0.6%甲醛鹽水，未吸收的本菌效價10000～20000的血清通常稀釋1∶1000，1∶100稀釋的H血清0.1ml置於一小試管中，然後加入甲醛溶液1.0ml處理的肉湯培養物，試驗小管在50℃水浴1～2h後讀取結果。陰溝腸桿菌的菌屬內、外抗原關係：雖然在腸桿菌屬內有多個種，陰溝腸桿菌是惟一對其進行抗原研究的，因此在陰溝腸桿菌與其他腸桿菌屬種間的抗原關係目前尚不清楚。以往曾報道過，大多數陰溝腸桿菌是可用克雷伯氏菌莢膜血清分型的，阪崎的研究證明陰溝腸桿菌產生的黏液不是真正的莢膜，在克雷伯氏菌和陰溝腸桿菌間沒有明顯的O抗原和K抗原關係。

(二)發病機制

破傷風桿菌廣泛存在於泥土和人畜糞便中，桿菌及其毒素都不能侵入正常的皮膚和粘膜，故破傷風都發生在傷後破傷風的症狀,治療,預防,檢查。一切開放性損傷如炎器傷、開放性骨折、燒傷，甚至細小的傷口如林刺或鏽釘刺傷，均有可能發生破傷風。破傷風也見於新生兒未經消毒的臍帶殘端和消毒不嚴的人工流產;並偶可發生的胃腸道手術後摘除留在體內多年的異物後。傷口內有破傷風桿菌，並不一定發病;破傷風的發生除了和細菌毒力強、數量多，或缺乏免疫力等情況有關外，局部傷口的缺氧是一個有利於發病的因素。因此，當傷口窄深、缺血、壞死組織多、引流不暢，並混，破傷風便容易發生。泥土內含有的氯化鈣能有其他需氧化膿菌感染而造成傷口局部缺氧時促使組織壞死，有利於厭氧菌繁殖，故帶有泥土的鏽釘或林刺的刺傷容易引起破傷風。

破傷風梭菌無侵襲力，不侵入血循環，僅在局部傷口生長繁殖。其致病作用主要由產生的外毒素引起。外毒素主要侵犯脊髓及腦幹運動神經元，一旦與神經細胞相結合，則不能被破傷風抗毒素中和。破傷風梭菌芽孢侵入局部傷口後，一般還不會生長繁殖。如同時有需氧菌合併的化膿感染，組織創傷嚴重造成的局部血循環不良，或有壞死組織及異物存留，形成局部的厭氧微環境，則極有利於破傷風梭菌繁殖。細菌以繁殖體形式大量增生，併產生大量痙攣毒素。毒素先與神經末梢的神經節苷脂(ganglioside)結合，反向沿神經鞘經脊髓神經根傳人脊髓前角神經元，上行達腦幹細胞。毒素也可經淋巴液吸收，通過血液到達中樞神經。正常情況下，當屈肌運動神經元受刺激興奮時，衝動亦同時傳入抑制性中間神經元，使之釋放抑制性遞質(甘氨酸和γ-氨基丁酸)，抑制相應的伸肌運動神經元使伸肌鬆弛，與屈肌收縮相互協調。同時，屈肌運動神經元的興奮狀態還受到抑制性神經元的負反饋抑制，使之不會過度興奮。破傷風痙攣毒素能選擇性的封閉抑制性神經元，阻止神經傳遞遞質抑制物的釋放，使伸屈肌間收縮鬆弛平衡失調而同時強烈收縮健康問題。此外，破傷風毒素還能抑制神經肌肉接頭處的神經觸突的傳遞活動，使乙醯膽鹼聚集於胞突結合部，不斷頻繁向外周發放衝動，導致持續性的肌張力增高和肌肉痙攣，形成臨牀牙關緊閉，角弓反張(圖1)。

本病應與顱內感染性疾病，一氧化碳中毒、腦出血、癲癇病等相鑑別。