健康小屋

　　血友病(Hemophilia)，是一組由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者爲男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾稱血友病丙)。

　　患病男性與正常女性婚配子女中男性均正常，女性爲傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數爲患者女性半數爲傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數爲血友病半數爲傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。

　　因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同但女性傳遞者中，因子Ⅸ水平較低，有出血傾向因子X1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉變爲凝血酶纖維蛋白原，也不能轉變爲纖維蛋白而易發生出血。

　　既然是遺傳導致血友病，那麼血友病患者能不能結婚呢?

　　按照我國法律，患血友病的病人是可以結婚生子的。但從優生優育和家庭和諧的角度出發，應注意以下幾點：

　　1. 結婚男女婚前最好到醫院做血友病基因的檢查，確定出生的後代是否有患血友病的可能。

　　2. 後代患血友病的可能性分析：

　　(1) 男-血友病患者 女-正常：此種情況，建議生男孩兒，這樣不僅這個男孩兒100%是健康的，而且其後代再不會出現血友病人，血友病從此在這個家族消失!!若生女孩兒，女孩兒爲基因攜帶者，雖然不發病，但會遺傳給其後代男性，使其後代男性爲血友病患者。

　　(2) 男-血友病患者 女-攜帶者：此種情況，所生的男孩兒中，有50%可能性是血友病患者，另50%可能性是正常的(萬幸啊!)。所生的女孩兒中，有50%可能性是女性血友病患者，另50%可能性是基因攜帶者。

　　(3) 男-正常 女-攜帶者：此種情況，所生的男孩兒中，有50%可能性是血友病患者，另50%可能性是正常的(萬幸啊!)所生的女孩兒中，有50%可能性是基因攜帶者，另50%可能性是正常的(萬幸啊!)

　　(4) 男-正常 女-血友病患者：此種情況，所生男孩兒100%全是血友病患者，所生女孩兒100%全是基因攜帶者。

　　(5) 男-血友病患者 女-血友病患者：此種情況，不論生男生女都是血友病患者。

　　3. 以上5種情況中，後4種極爲罕見，第1種情況最爲常見，只要生男孩兒就可以了。

　　4. 懷孕期間，可以到醫院做胎兒性別檢查(前提要證明是血友病，醫院纔給做。否則正常夫妻法律是不允許的)，國內做得比較知名的是上海瑞金醫院，專門做血友病的這類檢查。建議這類的夫妻在決定懷孕前，向有關專家詳細諮詢檢查時期等情況(如懷孕幾個月做檢查最後等等)。

　　5. 很多血友病人的女朋友問：男朋友是血友病人，能不能結婚?這類問題的答案是，能!生男孩兒就沒事兒了。祝所有男性血友病患者都能有一個美滿的婚姻和一個健康的兒子!!(生女兒最後不要想了，爲了外孫着想~)

　　如果血友病患者們想做爸爸媽媽，就要諮詢醫生，做好檢查，及時正確地處理各種情況，就可以生出一個健康的寶寶啦。