早期正確治療者併發症很少見飲食健康注意事項。支氣管肺炎最多見的併發症爲不同程度的肺氣腫或肺不張，隨肺炎的治癒而逐漸消失。長期肺不張或反覆發作的肺炎，可導致支氣管擴張或肺原性心臟病。細菌性肺炎就注意膿胸、膿氣胸、肺膿腫、心包炎及敗血症等，多見於金黃色葡萄球菌性肺炎。有些肺淡還可併發中毒性腦病。少數嚴重肺炎患兒還可併發瀰漫性血管內凝血、胃腸出血或黃疸。有些肺炎患兒迅速發展成呼吸衰竭而危及生命。有些嚴重肺炎患兒可致水電解質紊亂和酸鹼失衡，尤須注意併發低鈉血癥、混合性酸中毒和乳酸酸中毒。
支氣管肺炎應該如何預防？
1、血象 細菌性肺炎患兒白細胞總數大多增高，一般可達（15～30）×109L，偶可高達50×109L。粒性白細胞達0.60～0.90。但在重症金黃色葡萄球菌或革蘭氏陰性桿菌肺炎，白細胞可不高或降低。病毒性肺炎時，白細胞數多數低下或政治家。
2、細菌檢查 要作出準確反映肺部病變的細菌病原診斷是比較困難的。肺穿刺細菌學檢查最可靠而被認爲是“黃金標準”，但很難被醫師及患兒接受。咽培養結果一般不能反映下呼吸道病情。痰培養，尤其通過纖維支氣管鏡取分泌物作培養較爲可靠，但也可能污染。細菌性肺炎菌血症只是一過性的，加之國內嚴重存在濫用抗生素的情況和培養方法上存在一些問題，血培養最多只有10%的陽性結果。抗體檢測只是回顧性的，且有個體差異。細菌抗原檢測用於小兒肺炎病原學診斷近年來發展較快，作爲快速簡便的診斷方法，有一定推廣價值。血和尿抗原陽性雖然不能肯定地說病原菌成分一定來自肺部，但畢竟表示體內有相應細菌感染。
3、其它病原學檢查 病毒學檢查以病毒分離最爲可靠、重複性好、特異性強，但需時間長、操作繁瑣，需一定技術和設備條件。血清學檢查特異性抗體有診斷意義支氣管肺炎的症狀,RSV感染可採用中和試驗和酶聯吸附試驗（ELISA）；腺病毒感染一般採用補體結合試驗、中和試驗、免疫熒光技術和ELISA等方法診斷，目前較多採用微量血凝抑制試驗、操作較爲簡單；流感病毒感染採用血凝抑制試驗，鼻病毒和冠狀病毒感染時可用中和試驗。凡恢復期血清抗體比急性期高4倍或4倍以上有診斷價值。病毒的特異性快速診斷方法目前應用較多的是免疫熒光技術、電子顯微鏡技術和免疫酶技術。電鏡技術複雜、費用較高、難以推廣；免疫酶技術常用ELISA、酶聯熒光技校放免疫酶染色法等。此外還有用同位素標記抗體的放射免疫法。近幾年有用多聚酶鏈反應（PCR）方法檢測標本中的病毒DNA達到早期快速診斷。支原體病學診斷中冷凝集試驗是非特異性的，只可作爲參考；特異性診斷方法爲支原體培養和血清抗體測定和PCR檢測。
4、血氣分析、血乳酸鹽和服離子間隙（AG）測定。對重症肺炎有呼吸衰竭者，可以依此瞭解缺氧與否和嚴重程度、電解質與酸鹼失衡的類型和程度，有助於診斷治療和判斷預後。
支氣管肺炎容易與哪些疾病混淆？ 一般肺炎不需用腎上腺皮質激素。嚴重的細菌性肺炎，用有效抗生素控制感染的同時，在下列情況下可加用激素：①中毒症狀嚴重，如出現休克、中毒性腦病、超高熱（體溫在40℃以上持續不退）等。②支氣管痙攣明顯，或分泌物多。③早期胸腔積液，爲了防止胸膜粘連也可局部應用。以短期治療不超過3～5天爲宜。一般靜脈滴氫化可的鬆5～10ml/(kg·d)或口服強的鬆1～2mg/(kg·d)。用激素超過5～7天者，停藥時宜逐漸減量。
病毒性肺炎一般不用激素，毛細支氣管炎喘憋嚴重時，也可考慮短期應用。
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